Wir führen Qualifizierungen/Validierungen durch für:

Wir erstellen für Sie die erforderlichen Dokumente und führen die Qualifizierung/Validierung durch.
Natürlich sind wir auch im Vorfeld in der Planungsphase für Sie da und unterstützen Sie auch hier bei der Erstellung der erforderlichen Dokumente, nehmen Kontakt zu potentiellen Lieferanten auf und helfen Ihnen in der Entscheidungsphase.

Die Erstellung von Dokumenten, die für den ordnungsgemäßen Betrieb der Anlage erforderlich sind wie z.B. Arbeitsanweisungen, Wartungsplänen, Kalibrierungsplänen usw. runden unser Portfolio ab.
Gerne bieten wir Ihnen das Komplett-Paket incl. Projektleitung an.

Kontaktieren Sie uns!

Kalibrierung

Im Rahmen eines „Alles-aus-einer-Hand“ –Ansatzes übernehmen wir gerne die Kalibrierung Ihrer Produktions- und Laboranlagen, Lüftungsanlagen etc. Selbstverständlich werden hierbei rückführbar kalibrierte Messmittel eingesetzt.

Durchführung von Temperaturverteilungsstudien in Lagerbereichen

Gerne erstellen wir Ihnen Temperaturprofile für Ihre kritischen Lagerbereiche. Nach Abschluss der Verteilungsstudie stehen Ihnen alle Informationen zur Verfügung, damit Sie fest zu installierende Monitoringfühler an der korrekten Stelle installieren.
 

Auf Anfrage

Für den Einsatz im GMP-regulierten Umfeld suchen wir:

Consultant (m/w)

Ihre Aufgabe:

• Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
• Erstellung der erforderlichen Dokumentation
• Durchführung der Qualifizierung und Validierung
• Einsatz direkt beim Kunden vor Ort

Ihre Qualifikation:

• Abgeschlossenes Studium Fachrichtung Pharmatechnik, Chemietechnik, o.ä.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und Fähigkeit sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch
• Sehr gute PC-Kenntnisse (MS-Office, Schwerpunkt MS-Word)
• Freude beim Umgang mit Kunden
• Dienstleistungsmentalität
• Erste Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder im GMP - Umfeld sind von Vorteil

Sie sind interessiert? Dann kontaktieren Sie uns!