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Willkommen
allegra-consulting GmbH ist ein Unternehmen, das Dienstleistungen im pharmazeutischen Umfeld rund um die "Good Practices"-Themen anbietet.
Bei allegra-consulting GmbH profitieren Sie von:
- jahrelanger Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- schlanken Strukturen
- einem hohen Maß an Flexibilität- QUALIFIZIERUNG / VALIDIERUNG
QUALIFIZIERUNG / VALIDIERUNG
Wir führen Qualifizierungen/Validierungen durch für:
Equipment
Produktions- und Laboranlagen, Laborgeräte
Facilities
Lüftungsanlagen, Räume, Läger
Utilities
Mediensysteme (Wasser, Druckluft, Stickstoff)
Wir erstellen für Sie die erforderlichen Dokumente und führen die Qualifizierung/Validierung durch.
Natürlich sind wir auch im Vorfeld in der Planungsphase für Sie da und unterstützen Sie auch hier bei der Erstellung der erforderlichen Dokumente, nehmen Kontakt zu potentiellen Lieferanten auf und helfen Ihnen in der Entscheidungsphase.
Die Erstellung von Dokumenten, die für den ordnungsgemäßen Betrieb der Anlage erforderlich sind wie z.B. Arbeitsanweisungen, Wartungsplänen, Kalibrierungsplänen usw. runden unser Portfolio ab.
Gerne bieten wir Ihnen das Komplett-Paket incl. Projektleitung an.
Kontaktieren Sie uns!- MESSTECHNISCHE LÖSUNGEN
MESSTECHNISCHE LÖSUNGEN
Kalibrierung
Im Rahmen eines „Alles-aus-einer-Hand“ –Ansatzes übernehmen wir gerne die Kalibrierung Ihrer Produktions- und Laboranlagen, Lüftungsanlagen etc. Selbstverständlich werden hierbei rückführbar kalibrierte Messmittel eingesetzt.
Durchführung von Temperaturverteilungsstudien in Lagerbereichen
Gerne erstellen wir Ihnen Temperaturprofile für Ihre kritischen Lagerbereiche. Nach Abschluss der Verteilungsstudie stehen Ihnen alle Informationen zur Verfügung, damit Sie fest zu installierende Monitoringfühler an der korrekten Stelle installieren.
- REFERENZEN
REFERENZEN
Auf Anfrage
- DIN EN ISO 9001:2015 Zertifizierung
- KARRIERE/STELLENANGEBOTE
KARRIERE/STELLENANGEBOTE
Für den Einsatz im GMP-regulierten Umfeld suchen wir:
Consultant (m/w)
Ihre Aufgabe:- Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
- Erstellung der erforderlichen Dokumentation
- Durchführung der Qualifizierung und Validierung
- Einsatz direkt beim Kunden vor Ort
Ihre Qualifikation:
- Abgeschlossenes Studium Fachrichtung Pharmatechnik, Chemietechnik, o.ä.
- Gute organisatorische Fähigkeiten und Fähigkeit sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch
- Sehr gute PC-Kenntnisse (MS-Office, Schwerpunkt MS-Word)
- Freude beim Umgang mit Kunden
- Dienstleistungsmentalität
- Erste Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder im GMP - Umfeld sind von Vorteil
Sie sind interessiert? Dann kontaktieren Sie uns!
- KONTAKT
Kontakt
Sie möchten Kontakt mit uns aufnehmen ?
...rufen Sie uns an Mobil: 0170 80 47 562
...senden Sie uns eine eMail:
office(at)allegra-consulting(dot)de